運動発達遅滞と大頭症を伴う新規症候群:CTR9遺伝子異常症 | 日本人類遺伝学会

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運動発達遅滞と大頭症を伴う新規症候群:CTR9遺伝子異常症 | 日本人類遺伝学会,アーカイブ | 医学と生物学 (Medicine and Biology),J-IDEO(ジェイ・イデオ) 7巻4号 (発売日2023年07月10日) | 雑誌/定期購読の予約はFujisan,細胞競合の分子機構とその生理的な意義 : ライフサイエンス 領域融合レビュー,インターロイキン-16(IL-16),ヒト,組換え体, 動物由来物フリー・Interleukin-16(IL16), Human, recombinant, Animal-derived-free・090-06143・094-06141【詳細情報】|【ライフサイエンス】|試薬-富士フイルム和光純薬

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